Skip to main content
Mijn bibliotheek
Shop
Nieuws Boeken Tijdschriften Toetsvragen Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
Inloggen

Welkom bij THIM Hogeschool voor Fysiotherapie & Bohn Stafleu van Loghum

THIM Hogeschool voor Fysiotherapie heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen. Je kunt je links eenvoudig registreren. Met deze gegevens kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL. Heb je een vraag, neem dan contact op met helpdesk@thim.nl.

» Andere revante producten voor THIM studenten en medewerkers.

Registreer

Om ook buiten de locaties van THIM, thuis bijvoorbeeld, van Mijn BSL gebruik te kunnen maken, moet je jezelf eenmalig registreren. Dit kan alleen vanaf een computer op een van de locaties van THIM.

Eenmaal geregistreerd kun je thuis of waar ook ter wereld onbeperkt toegang krijgen tot Mijn BSL.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Inloggen
Top
Journal of Autism and Developmental Disorders
Gepubliceerd in:

23-11-2016 | Letter to the Editor

Coexistence of 9p Deletion Syndrome and Autism Spectrum Disorder

Auteurs: Serkan Güneş, Özalp Ekinci, Nuran Ekinci, Fevziye Toros

Gepubliceerd in: Journal of Autism and Developmental Disorders | Uitgave 2/2017

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Abstract

Deletion or duplication of the short arm of chromosome 9 may lead to a variety of clinical conditions including craniofacial and limb abnormalities, skeletal malformations, mental retardation, and autism spectrum disorder. Here, we present a case report of 5-year-old boy with 9p deletion syndrome and autism spectrum disorder.
vorige artikel Brief Report: A Comparison of the Preference for Viewing Social and Non-social Movies in Typical and Autistic Adolescents
volgende artikel Edward Aull, MD: The Parent’s Guide to the Medical World of Autism
Literatuur
Abu-Amero, K. K., Hellani, A. M., Salih, M. A., Seidahmed, M. Z., Elmalik, T. S., Zidan, G., et al. (2010). A de novo marker chromosome derived from 9p in a patient with 9p partial duplication syndrome and autism features: Genotype-phenotype correlation. BMC Medical Genetics, 11, 135.CrossRefPubMedPubMedCentral
Aitken, K. J. (2010). A professionals A-Z of the genetic ASD syndromes. London: Jessica Kingsley Press.
Chen, C. P., Lin, S. P., Su, J. W., Lee, M. S., & Wang, W. (2012). Phenotypic features associated with mosaic tetrasomy 9p in a 20-year-old female patient include autism spectrum disorder. Genetic Counselling, 23(2), 335–338.
Geschwind, D. H. (2011). Genetics of autism spectrum disorders. Trends in Cognitive Science, 15(9), 409–416.CrossRef
Lerer, I., Sagi, M., Meiner, V., Cohen, T., Zlotogora, J., & Abeliovich, D. (2005). Deletion of the ANKRD15 gene at 9p24.3 causes parent-of-origin-dependent inheritance of familial cerebral palsy. Human Molecular Genetics, 14(24), 3911–3920.CrossRefPubMed
Onesimo, R., Orteschi, D., Scalzone, M., Rossodivita, A., Nanni, L., Zannoni, G. F., et al. (2012). Chromosome 9p deletion syndrome and sex reversal: novel findings and redefinition of the critically deleted regions. American Journal of Medical Genetics, Part A, 158 A(9), 2266–2271.CrossRef
Reddy, K. S. (2005). Cytogenetic abnormalities and fragile-X syndrome in autism spectrum disorder. BMC Medical Genetics, 18(6), 3.CrossRef
Szatmari, P., Paterson, A. D., Zwaigenbaum, L., Roberts, W., Brian, J., Liu, X.-Q., et al. (2007). Mapping autism risk loci using genetic linkage and chromosomal rearrangements. Nature Genetics, 39(3), 319–328.CrossRefPubMedPubMedCentral
Vinci, G., Chantot-Bastaraud, S., El Houate, B., Lortat-Jacob, S., Brauner, R., & McElreavey, K. (2007). Association of deletion 9p, 46,XY gonadal dysgenesis and autistic spectrum disorder. Molecular Human Reproduction, 13(9), 685–689.CrossRefPubMed
Yang, Y., Wang, C., Wang, F., Zhu, L., Liu, H., & He, X. (2012). Novel chromosomal translocation t(11;9)(p15;p23) involving deletion and duplication of 9p in a girl associated with autism and mental retardation. Gene, 502(2), 154–158.CrossRefPubMed
Metagegevens
Titel
Coexistence of 9p Deletion Syndrome and Autism Spectrum Disorder
Auteurs
Serkan Güneş
Özalp Ekinci
Nuran Ekinci
Fevziye Toros
Publicatiedatum
23-11-2016
Uitgeverij
Springer US
Gepubliceerd in
Journal of Autism and Developmental Disorders / Uitgave 2/2017
Print ISSN: 0162-3257
Elektronisch ISSN: 1573-3432
DOI
https://doi.org/10.1007/s10803-016-2943-x

Andere artikelen Uitgave 2/2017

Establishing Computer-Assisted Instruction to Teach Academics to Students with Autism as an Evidence-Based Practice

  • Original Paper

The Prevalence and Correlates of Involvement in the Criminal Justice System Among Youth on the Autism Spectrum

  • Original Paper

Gut Microbiota and Autism: Key Concepts and Findings

  • Original Paper

Brief Report: Diminished Gaze Preference for Dynamic Social Interaction Scenes in Youth with Autism Spectrum Disorders

  • Brief Report

“It was like walking without knowing where I was going”: A Qualitative Study of Autism in a UK Somali Migrant Community

  • Open Access
  • Original Paper

Size Constancy is Preserved but Afterimages are Prolonged in Typical Individuals with Higher Degrees of Self-Reported Autistic Traits

  • Open Access
  • Original Paper