Skip to main content
Mijn bibliotheek
Shop
Nieuws Boeken Tijdschriften Toetsvragen Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
Inloggen

Welkom bij THIM Hogeschool voor Fysiotherapie & Bohn Stafleu van Loghum

THIM Hogeschool voor Fysiotherapie heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen. Je kunt je links eenvoudig registreren. Met deze gegevens kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL. Heb je een vraag, neem dan contact op met helpdesk@thim.nl.

» Andere revante producten voor THIM studenten en medewerkers.

Registreer

Om ook buiten de locaties van THIM, thuis bijvoorbeeld, van Mijn BSL gebruik te kunnen maken, moet je jezelf eenmalig registreren. Dit kan alleen vanaf een computer op een van de locaties van THIM.

Eenmaal geregistreerd kun je thuis of waar ook ter wereld onbeperkt toegang krijgen tot Mijn BSL.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Inloggen
Top
Netherlands Heart Journal
Gepubliceerd in:

01-06-2007 | study design article

ESCAPE-HCM study: Evaluation of SCreening of Asymptomatic PatiEnts with Hypertrophic CardioMyopathy

Study design, objectives and expected results

Auteurs: I. Christiaans, L. M. Dijksman, E. Birnie

Gepubliceerd in: Netherlands Heart Journal | Uitgave 6/2007

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Abstract

The ESCAPE-HCM study is a prospective followup study of asymptomatic mutation-carrying relatives of HCM patients aiming at optimising anamnestic and cardiological evaluation and surveillance for this group. All relatives undergo regular cardiological evaluation and risk status is prospectively estimated, according to known HCM-related risk factors for sudden cardiac death. (Neth Heart J 2007;15:216-20.)
vorige artikel Coronary flow reserve in hypertrophic cardiomyopathy: relation with microvascular dysfunction and pathophysiological characteristics
volgende artikel Periodical cardiovascular screening is mandatory for elite athletes
Literatuur
Hada Y, Sakamoto T, Amano K, Yamaguchi T, Takenaka K, Takahashi H, et al. Prevalence of hypertrophic cardiomyopathy in a population of adult Japanese workers as detected by echocardiographic screening. Am J Cardiol 1987;59:183-4.
Maron BJ, Peterson EE, Maron MS, Peterson JE. Prevalence of hypertrophic cardiomyopathy in an outpatient population referred for echocardiographic study. Am J Cardiol 1994;73:577-80.
Maron BJ, Gardin JM, Flack JM, Gidding SS, Kurosaki TT, Bild DE. Prevalence of hypertrophic cardiomyopathy in a general population of young adults. Echocardiographic analysis of 4111 subjects in the CARDIA Study. Coronary Artery Risk Development in (Young) Adults. Circulation 1995;92:785-9.
Morita H, Larson MG, Barr SC, Vasan RS, O’Donnell CJ, Hirschhorn JN, et al. Single-gene mutations and increased left ventricular wall thickness in the community: the Framingham Heart Study. Circulation 2006;113:2697-705.
Zou Y, Song L, Wang Z, Ma A, Liu T, Gu H, et al. Prevalence of idiopathic hypertrophic cardiomyopathy in China: a populationbased echocardiographic analysis of 8080 adults. Am J Med 2004; 116:14-8.
Van Maarle MC. Familial Hypercholesterolemia screening in the Netherlands: Psychological and social consequences. Amsterdam: University of Amsterdam; 2003.
Hess OM. Risk stratification in hypertrophic cardiomyopathy: fact or fiction? J Am Coll Cardiol 2003;42:880-1.
Maron BJ. Hypertrophic cardiomyopathy: a systematic review. JAMA 2002;287:1308-20.
Alders M, Jongbloed R, Deelen W, van den Wijngaard A, Doevendans P, Ten Cate F, et al. The 2373insG mutation in the MYBPC3 gene is a founder mutation, which accounts for nearly one-fourth of the HCM cases in the Netherlands. Eur Heart J 2003;24:1848-53.
Maron BJ, Casey SA, Hauser RG, Aeppli DM. Clinical course of hypertrophic cardiomyopathy with survival to advanced age. J Am Coll Cardiol 2003;42:882-8.
Maron BJ. Contemporary considerations for risk stratification, sudden death and prevention in hypertrophic cardiomyopathy. Heart 2003;89:977-8.
Myerburg RJ, Spooner PM. Opportunities for sudden death prevention: directions for new clinical and basic research. Cardiovasc Res 2001;50:177-85.
Van Langen I, Hofman N, Tan HL, Wilde AA. Family and population strategies for screening and counselling of inherited cardiac arrhythmias. Ann Med 2004;36(Suppl 1):116-24.
Maron BJ, McKenna WJ, Danielson GK, Kappenberger LJ, Kuhn HJ, Seidman CE, et al. American College of Cardiology/European Society of Cardiology clinical expert consensus document on hypertrophic cardiomyopathy. A report of the American College of Cardiology Foundation Task Force on Clinical Expert Consensus Documents and the European Society of Cardiology Committee for Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol 2003;42: 1687-713.
Maron BJ, Shen WK, Link MS, Epstein AE, Almquist AK, Daubert JP, et al. Efficacy of implantable cardioverter-defibrillators for the prevention of sudden death in patients with hypertrophic cardiomyopathy. N Engl J Med 2000;342:365-73.
Van Dockum WG, Doevendans PA, van Rossum AC, Wilde AA. [Hypertrophic cardiomyopathy: a genetically-carried heart disease]. Ned Tijdschr Geneeskd 2002;146:705-12.
Hermans J, Christiaans I, van Tintelen J, Wilde A, Pinto Y. GENCOR: a national registry for patients and families suffering from a familial heart disease in the Netherlands. Neth Heart J 2006;14:274-8.
Metagegevens
Titel
ESCAPE-HCM study: Evaluation of SCreening of Asymptomatic PatiEnts with Hypertrophic CardioMyopathy
Study design, objectives and expected results
Auteurs
I. Christiaans
L. M. Dijksman
E. Birnie
Publicatiedatum
01-06-2007
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Netherlands Heart Journal / Uitgave 6/2007
Print ISSN: 1568-5888
Elektronisch ISSN: 1876-6250
DOI
https://doi.org/10.1007/BF03085983

Andere artikelen Uitgave 6/2007

Coronary flow reserve in hypertrophic cardiomyopathy: relation with microvascular dysfunction and pathophysiological characteristics

  • original article

The SPORTCOR registry: a national databank for sports cardiology

  • editorial

Double aortic arch

  • imaging in cardiology

Primary monophasic mediastinal, cardiac and pericardial synovial sarcoma: a young man in distress

  • case report

Periodical cardiovascular screening is mandatory for elite athletes

  • debate article

Diversity in cardiac sodium channel disease phenotype in transgenic mice carrying a single SCN5A mutation

  • Interuniversity Cardiology Institute of the Netherlands