Skip to main content
Mijn bibliotheek
Shop
Nieuws Boeken Tijdschriften Toetsvragen Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
Inloggen

Welkom bij THIM Hogeschool voor Fysiotherapie & Bohn Stafleu van Loghum

THIM Hogeschool voor Fysiotherapie heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen. Je kunt je links eenvoudig registreren. Met deze gegevens kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL. Heb je een vraag, neem dan contact op met helpdesk@thim.nl.

» Andere revante producten voor THIM studenten en medewerkers.

Registreer

Om ook buiten de locaties van THIM, thuis bijvoorbeeld, van Mijn BSL gebruik te kunnen maken, moet je jezelf eenmalig registreren. Dit kan alleen vanaf een computer op een van de locaties van THIM.

Eenmaal geregistreerd kun je thuis of waar ook ter wereld onbeperkt toegang krijgen tot Mijn BSL.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Inloggen
Top
Huisarts en wetenschap
Gepubliceerd in:

01-01-2016 | Casuïstiek

Een jongeman met gele ogen

Auteurs: Gaston Peek, Jeroen Smeets

Gepubliceerd in: Huisarts en wetenschap | Uitgave 1/2016

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Samenvatting

Het syndroom van Gilbert – ook bekend als hyperbilirubinemie type 1, Meulengrachtsyndroom of ongeconjugeerde benigne bilirubinemie – is een chronische maar benigne leverziekte.1,2 Bij de afbraak van hemoglobine in de lever ontstaat bilirubine. Dit bilirubine met een geeloranje kleur verlaat het lichaam in de feces.
vorige artikel Hypertensie die slecht op behandeling reageert
volgende artikel Dyspareunie bij oudere vrouwen
Literatuur
1.
2.
Flores-Villalba E, Rodriguez-Montalvo C, Bosquez-Padilla F, Arredondo-Saldaña G, Zertuche-Maldonado T, Torre-Flores L, et al. Unusual presentation of Gilbert disease with high levels of unconjugated bilirubin. Report of two cases. Rev Esp Enferm Dig. Doi:10.17235/reed.2015.3719/2015 [Epub ahead of print}.
3.
Sugatani J. Function, genetic polymorfism, and transcriptional regulation of human UDP-gluconosyltransferase (UGT) 1A1. Drug Metab Pharmacokinet 2013;28:83-92.PubMedCrossRef
4.
D’Angelo R, Rinaldi C, Donato L, Nicocia G, Sidoti A. The combination of new missense mutation with [A(TA)7TAA] dinucleotide repeat in UGT1A1 gene promoter causes Gilbert’s syndrome. Ann Clin Lab Sci 2015;45:202-5.PubMed
5.
6.
7.
Metagegevens
Titel
Een jongeman met gele ogen
Auteurs
Gaston Peek
Jeroen Smeets
Publicatiedatum
01-01-2016
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Huisarts en wetenschap / Uitgave 1/2016
Print ISSN: 0018-7070
Elektronisch ISSN: 1876-5912
DOI
https://doi.org/10.1007/s12445-016-0018-z

Andere artikelen Uitgave 1/2016

Dyspareunie bij oudere vrouwen

  • Kleine kwaal

Nauwelijks afname valangst door training

  • Pearls

Inspanning bij chronisch atriumfibrilleren

  • Cats

Handboek dermato-oncologie: focus op de tweede lijn

  • Boekbespreking

Kennistoets: antwoorden

  • Kennistoets

Teleconsultatie voor de huisarts en de nefroloog

  • (ver)stand van zaken