Skip to main content
Mijn bibliotheek
Ga naar:
Nieuws Boeken Tijdschriften Toetsvragen Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
BSL Shop
Inloggen

Welkom bij THIM Hogeschool voor Fysiotherapie & Bohn Stafleu van Loghum

THIM Hogeschool voor Fysiotherapie heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen. Je kunt je links eenvoudig registreren. Met deze gegevens kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL. Heb je een vraag, neem dan contact op met helpdesk@thim.nl.

» Andere revante producten voor THIM studenten en medewerkers.

Registreer

Om ook buiten de locaties van THIM, thuis bijvoorbeeld, van Mijn BSL gebruik te kunnen maken, moet je jezelf eenmalig registreren. Dit kan alleen vanaf een computer op een van de locaties van THIM.

Eenmaal geregistreerd kun je thuis of waar ook ter wereld onbeperkt toegang krijgen tot Mijn BSL.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Inloggen
Top
Gepubliceerd in:
hoofdstuk lezen eerste hoofdstuk lezen

2012 | OriginalPaper | Hoofdstuk

19 Neuromusculaire aandoeningen bij kinderen: veranderende perspectieven

Recente inzichten en ontwikkelingen in de fysiotherapie

Auteurs : Anton Comuth, Merel Jansen, Imelda de Groot

Gepubliceerd in: Jaarboek Fysiotherapie Kinesitherapie 2012

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Samenvatting

» Neuromusculaire aandoeningen (NMA) zijn aandoeningen van de zenuwen, de spier-zenuwovergangen en de spieren. Zij kennen verschillen in uitingsvorm, overerving, lokalisatie (neurogeen/musculair), zijn progressief of stationair en kunnen verschillen per leeftijdscategorie. Genezing is doorgaans niet mogelijk en daarom wordt vooral symptomatisch behandeld met onder andere fysiotherapie. De levensverwachting van kinderen met een neuromusculaire aandoening neemt toe en daarmee verschuift ook de nadruk van de fysiotherapeutische aanpak. Voor de kinderfysiotherapie ligt er nu meer nadruk op preventie of sturen van contractuurvorming, onderhoud van functionele mogelijkheden en verbeteren van de hart-longconditie. Ook is het van toenemend belang om meetinstrumenten te hanteren, om de effectiviteit van behandelingen in de loop van de tijd te evalueren.
vorige hoofdstuk 18 De invloed van combinatietraining op fysieke en metabole fitheid bij adolescenten met overgewicht of obesitas met een mentale retardatie
volgende hoofdstuk 20 Actuele ontwikkelingen rondom de GMFM, GMFCS en motorische ontwikkelingscurven voor kinderen en jongeren met cerebrale parese
Bijlagen
Alleen toegankelijk voor geautoriseerde gebruikers
Literatuur
American Thoracic Society Documents. Respiratory care of the patient with Duchenne muscular dystrophy. ATS Consensus Statement; 2004.
Angelini C. The role of corticosteroids in muscular dystrophy: a critical appraisal. Muscle Nerve. 2007;36(4):424-35.
Bakker JPJ, Groot IJM de, Beckerman H, Jong BA de, Lankhorst GJ. The effects of knee-ankle foot orthoses in the treatment of Duchenne muscular dystrophy: review of the literature. Clin Rehabil. 2000;14(4):343-59.
Beld WA. Muscle strength testing in children, development and evaluation of a motor performance test for myopathy; 2006.
Berard C, Payan C, Hodgkinson I, Fermanian J. A motor function measure for neuromuscular diseases. Construction and validation study. Neuromuscul Disord. 2005;15(7):463-70.
Birnkrant D J, Bushby K, Amin RS. The Respiratory Management of patients with Duchenne Muscular Dystrophy: ADMD Care Considerations Working Group Specialty Article; 2010.
Brooke MH, Griggs RC, Mendell JR, Fenichel GM, Shumate JB, Pellegrino RJ. Clinical trial in Duchenne dystrophy. I. The design of the protocol. Muscle Nerve. 1981;4(3):186-97.
Bushby K, Bourkeb J, Bullockc R. The multidisciplinary management of Duchenne muscular dystrophy. Current Paediatrics 2005;15:292-300.
Bushby K, Finkel R, Birnkrant DJ. Diagnosis and management of Duchenne muscular dystrophy, part 1: diagnosis, and pharmacological and psychosocial management. www.​thelancet.​com/​neurology Published Online November 30, 2009 DOI:10.1016/S1474-4422(09)70271-6.
Bushby K, Finkel R, Birnkrant DJ. Diagnosis and management of Duchenne muscular dystrophy, part 2: implementation of multidisciplinary care. www.​thelancet.​com/​neurology Published Online November 30, 2009 DOI:10.1016/S1474-4422(09)70272-8.
Eagle M. Report on the muscular dystrophy campaign workshop: exercise in neuromuscular diseases Newcastle, January 2002. Neuromuscul Disord. 2002;12(10):975-83.
Kang SW, Bach JR. Maximum insufflation capacity. Chest. 2000;118:61-65.
Mazzone ES, Messina S, Vasco G et al. Reliability of the North Star Ambulatory Assessment in a multicentric setting. Neuromuscul Disord. 2009;19(7):458-61.
McDonald CM. Physical activity, health impairments, and disability in neuromuscular disease. Am J Phys Med Rehabil. 2002;81(11Suppl):S108-S120.
McDonald CM. The six minute walk test as a new outcome measure in Duchenne muscular dystrophy. Muscle & Nerve. 2009;April.
Rose KJ, Burns J, Wheeler DM. Interventions for increasing ankle range of motion in patients with neuromuscular disease. The Cochrane Collaboration. Wiley & Sons, Ltd.; 2010.
Rothstein JM, Echternach JL, Riddle DL. The hypothesis-oriented algorithm for clinicians II (HOAC II). A guide for patient management. Phys Ther. 2003;83(5).
Scott OM, Hyde SA, Goddard C, Dubowitz V. Quantitation of muscle function in children: a prospective study in Duchenne muscular dystrophy. Muscle Nerve. 1982;5(4):291-301.
Smits-Engelsman BCM, Galen GP van, Hulstijn W. Motorisch onderzoek door de fysiotherapeut: het belang van proces georiënteerd, kwantitatief en kwalitatief motorisch onderzoek. In: Vaes, P, et al (red.), Jaarboek Fysiotherapie Kinesitherapie 1997. Houten: Bohn Stafleu van Loghum; 1997, 200-221.
Steffensen B, Hyde S, Lyager S, Mattsson E. Validity of the EK scale: a functional assessment of non-ambulatory individuals with Duchenne muscular dystrophy or spinal muscular atrophy. Physiother Res Int. 2001;6(3):119-34.
Voet NB, Kooi EL van der, Riphagen II. Strength training and aerobic exercise training for muscle disease. Cochrane Syst Rev 2010; (1):CD003907).
VSCA. Behandelrichtlijn scoliose bij neuromusculaire aandoeningen. Vereniging Samenwerkingsverband Chronische Ademhalingsondersteuning; 2007.
Westermann EJA. Long volume recrutering: respiratoire preventie door de revalidatiearts. Revalidata. 2009;147:18-20.
Williams PE, Goldspink G. The effect of denervation and dystrophy on the adaptation of sarcomere number to the functional length of muscle in young and adult mice. J Anat. 1976;122:455-465.
Metagegevens
Titel
19 Neuromusculaire aandoeningen bij kinderen: veranderende perspectieven
Auteurs
Anton Comuth
Merel Jansen
Imelda de Groot
Copyright
2012
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Boek
Jaarboek Fysiotherapie Kinesitherapie 2012

Print ISBN: 978-90-313-8755-7

Elektronisch ISBN: 978-90-313-8756-4

Copyright: 2012

DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-313-8756-4_19